MÃE PEDE AJUDA NA INTERNET PARA FILHO COM SÍNDROME RARA

Conheça a história do pequeno Samuel 

Samuel Soares dos Santos nasceu no dia 30 de novembro de 2015 com uma doença raríssima chamada síndrome de Berdon.
Está doença impossibilita o funcionamento do aparelho digestivo e urinário

O Samuel vive conectado a uma bomba de infusão desde que nasceu , tem fios e sondas pelo seu corpinho  . Ele se alimenta através da nutrição parenteral a  qual já esta comprometendo a função hepática.

O Samuel precisa urgente de um transplante multivisceral que só é feito no EUA e custa mais de 2 milhões de dólares. Ele precisa que a justica brasileira custeie esse tratamento mais a justiça brasileira se nega

Precisamos de ajuda para salvar a vida do nosso guerreiro que até hoje vem lutando para sobreviver.

O tempo de vida estimado para crianças com esta síndrome é de um ano de vida. O SAMUEL NAO PODE ESPERAR. Por favor, nos ajudem.  A síndrome de Berdon não espera.

Ja temos a carta do Jackson Memorial Hospital  aceitando ele, mas sem o Brasil manda-lo, ou conseguirmos o dinheiro pra ele chegar ate aqui,  de nada  vai valer esta carta.

Agradecemos desde ja.

Familia Samuel Soares dos Santos.